Gelox®

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Gelox®
Taille de l'emballage: 30 pc(s) | suspension(s) buvable(s)

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  • Code produit / EAN
    3400932440276 / 3400932440276
  • Forme
    suspension(s) buvable(s)
  • Fabricant
    IPSEN CONSUMER HEALTHCARE

Détails du produit & informations obligatoires

Manifestation douloureuse oesogastroduodénale
Principes actifs et excipients

Principes actifs

  • 450 mg Hydroxyde de magnésium
  • 425 mg Hydroxyde d'aluminium
  • 2500 mg Monmectite
Autres informations sur le produit

Indications
Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures ou aigreurs de l'estomac ou de l'œsophage de l'adulte.

Voie d'administration
orale

Posologie

1 sachet à prendre au moment des douleurs.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Bien malaxer avant d'ouvrir le sachet. Le contenu du sachet peut être avalé pur ou délayé dans un demi-verre d'eau.
Fréquence d'administration
Ce médicament doit être pris au moment des douleurs, sans dépasser 6 prises par jour.
Durée de traitement
La durée du traitement ne devra pas dépasser 7 jours sans avis médical.

Composition
Monmectite + Hydroxyde d'aluminium + Hydroxyde de magnésium

Contre-indications
Ne prenez jamais GELOX, suspension buvable en sachet:
· si vous avez une allergie connue à la monmectite, l'hydroxyde d'aluminium (exprimé en Al2o3) ou l'hydroxyde de magnésium (exprimé en MgO) ou à l'un des autres composants contenus dans GELOX, suspension buvable en sachet,
· si vous souffrez d'insuffisance rénale sévère (défaillance des fonctions du rein),
· si vous souffrez sténose (rétrécissement) du tube digestif.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi
Faites attention avec GELOX, suspension buvable en sachet:
Mises en garde spéciales
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient 2, 5 g de saccharose par sachet dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce médicament contient du Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient 2,4 % de vol d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 230 mg par sachet, ce qui équivaut à 7.2 ml de bière, 3 ml de vin par sachet. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Si vous avez pris ce médicament sans prescription et que vos symptômes persistent après 7 jours de traitement prenez l'avis de votre médecin.
Précautions d'emploi
Les antiacides peuvent diminuer l'effet de nombreux autres médicaments. Il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien. Par précaution, il convient de ne pas prendre au même moment l'antiacide et un autre médicament. Cet autre médicament pourra être pris à distance de l'antiacide (par exemple 2 heures avant).
Prévenez votre médecin en cas de dialyse rénale.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Présentation
Sachets Boîte de 30